DNA直通車 - 全國檢測預約平臺
                    上海市
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                    上海親子鑒定基因檢測直通車
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                    • 上海DNA檢測直通車
                    機構別名:
                    上海DNA直通車
                    機構地址:
                    上海市長寧區 查看地圖
                    檢測時間:
                    周一至周五8:00-12:00,14:00-17:00,請提前3工作日預約
                    預約通知:
                    如您在預約日期無法前往鑒定,您可以聯系預約法醫修改預約日期!鑒定需現場采樣,采樣前無需控制飲食,需攜帶有效證件辦理
                    機構詳情:
                    上海親子鑒定基因檢測直通車
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                    2024年02月 可預約日期
                    該機構需在檢測前2個工作日16:00前預定

                    類型
                    檢測套餐
                    價格
                    操作

                    遺傳基因

                    高同型半胱氨酸血癥
                    關注人數:790
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    白化病
                    關注人數:632
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    視網膜色素變性
                    關注人數:270
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經發育障礙伴小頭畸形
                    關注人數:632
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    脊椎干骺端發育不良
                    關注人數:591
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性腦眼異常
                    關注人數:590
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    3-甲基戊酸尿癥
                    關注人數:749
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    丙酸血癥
                    關注人數:393
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Gitelman綜合征
                    關注人數:133
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    賴氨酸尿蛋白不耐受癥
                    關注人數:92
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    異戊酸血癥
                    關注人數:426
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥
                    關注人數:629
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多種?;o酶A脫氫酶缺乏癥
                    關注人數:331
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    生物素酶缺乏癥
                    關注人數:683
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    囊性纖維化
                    關注人數:142
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    苯丙酮尿癥
                    關注人數:691
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肝豆狀核變性
                    關注人數:682
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    中鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥
                    關注人數:659
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    極長鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥
                    關注人數:66
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    半乳糖血癥
                    關注人數:709
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    全羧化酶合成酶缺乏癥
                    關注人數:808
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Carey-fineman-ziter綜合征
                    關注人數:706
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性腦眼異常型抗肌萎縮
                    關注人數:787
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌營養不良蛋白聚糖病A9型
                    關注人數:423
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    原發性肉堿缺乏癥
                    關注人數:535
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    指節墊綜合征
                    關注人數:321
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    B細胞免疫缺乏
                    關注人數:349
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    PLACK綜合征
                    關注人數:660
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    痙攣性四肢癱瘓
                    關注人數:698
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    yose綜合征
                    關注人數:692
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    糖蛋白病A12型肌營養不良
                    關注人數:250
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    載脂蛋白A-Ⅰ缺乏癥
                    關注人數:333
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多發性硬化
                    關注人數:481
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    亨廷頓病
                    關注人數:81
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    腦部異常
                    關注人數:492
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    呼吸障礙
                    關注人數:212
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌張力低下
                    關注人數:684
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    basel綜合征
                    關注人數:632
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經性耳聾
                    關注人數:725
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    癱癇
                    關注人數:418
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經癥狀和可變的無腦畸形
                    關注人數:710
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    糖基酰肌萎縮蛋白病A6型
                    關注人數:231
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    急性腦病
                    關注人數:738
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    視神經萎縮
                    關注人數:496
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    智力發育障礙
                    關注人數:638
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多小腦回和畸形相
                    關注人數:520
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    遺傳性運動感覺性神經病變6C型
                    關注人數:195
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    萊倫綜合征
                    關注人數:309
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Brown綜合征2型
                    關注人數:566
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經發育障礙
                    關注人數:32
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    智力障礙眼異常
                    關注人數:272
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    雙側紋狀體變性
                    關注人數:490
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    發育遲緩和面部畸形
                    關注人數:167
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    重度單純性大皰性表皮松解癥2D型
                    關注人數:20
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    范科尼貧血
                    關注人數:720
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    運動障礙和眼部異常
                    關注人數:90
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    天使綜合征
                    關注人數:100
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Katsanis綜合征
                    關注人數:689
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    共濟失調精神發育遲滯
                    關注人數:577
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    中度單純性大皰性表皮松解癥2D型
                    關注人數:589
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌營養不良蛋白聚糖病A13型
                    關注人數:46
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Leber遺傳性視神經病變
                    關注人數:272
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    脊椎和心臟異常
                    關注人數:235
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    奧爾波特綜合征
                    關注人數:428
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    原發性聯合免疫缺陷病
                    關注人數:279
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    感覺神經病變
                    關注人數:726
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    HHH綜合征
                    關注人數:331
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    威廉姆斯綜合征
                    關注人數:309
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經退行性變
                    關注人數:354
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    突觸前缺陷先天性肌無力綜合征7B型
                    關注人數:805
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    骨骼發育不良
                    關注人數:404
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性肌肉營養不良
                    關注人數:280
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    小眼畸形
                    關注人數:568
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    兒童期應激性神經退行性疾病
                    關注人數:480
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    生長激素缺乏
                    關注人數:44
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    免疫缺陷綜合征
                    關注人數:491
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌張力障礙
                    關注人數:207
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    脊髓小腦性共濟失調
                    關注人數:696
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性肌無力綜合征
                    關注人數:235
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    胎兒運動不能
                    關注人數:673
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    系統性硬化癥
                    關注人數:178
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    高鳥氨酸血癥
                    關注人數:333
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Erdheim-Chester病
                    關注人數:418
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    低促性腺激素型性腺功能減退癥10型
                    關注人數:432
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    語言缺失
                    關注人數:798
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    vanagaite綜合征
                    關注人數:756
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Castleman病
                    關注人數:646
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    早發型神經變性
                    關注人數:274
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    遺傳性多發腦梗死性癡呆
                    關注人數:66
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    淋巴管肌瘤病
                    關注人數:453
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    戊二酸血癥Ⅰ型
                    關注人數:290
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    特發性心肌病
                    關注人數:311
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多系統萎縮
                    關注人數:437
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    腦異常
                    關注人數:599
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多灶性運動神經病
                    關注人數:274
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    鐵粒幼紅細胞性貧血
                    關注人數:502
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    白內障
                    關注人數:785
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌張力低
                    關注人數:721
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Leber先天性黑蒙
                    關注人數:432
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經發育障礙伴腦部異常
                    關注人數:304
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    多糖糖基化缺陷A11型
                    關注人數:444
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    拉塞爾-西爾弗綜合征
                    關注人數:121
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    POEMS綜合征
                    關注人數:148
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    糖原累積?。á裥?、Ⅱ型)
                    關注人數:460
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    卟啉病
                    關注人數:515
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    復雜性皮質發育不良
                    關注人數:308
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    酪氨酸血癥
                    關注人數:621
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    FILS綜合征
                    關注人數:642
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    結節性硬化癥
                    關注人數:451
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    癲癇發作和非癲癇性運動亢進
                    關注人數:556
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    巨腦癥
                    關注人數:746
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    急性腦炎
                    關注人數:716
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    胰臟外分泌功能不足
                    關注人數:528
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌萎縮側索硬化
                    關注人數:724
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    伴線粒體功能障礙累及多系統
                    關注人數:282
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥
                    關注人數:347
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    低促性腺激素型性腺功能減退癥11型
                    關注人數:546
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    長鏈-3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥
                    關注人數:595
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    言語和步態障礙
                    關注人數:147
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    線粒體復合物III缺乏癥N10型
                    關注人數:124
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    常染色體智力發育障礙75型
                    關注人數:501
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    粒細胞Pelger-Huet異常
                    關注人數:808
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    汗腺/毛發發育不全型
                    關注人數:72
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    谷胱甘肽還原酶溶血性貧血
                    關注人數:391
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性脊柱側凸
                    關注人數:505
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    低促性腺激素型性腺功能減退癥22型
                    關注人數:87
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    電解質失衡綜合征
                    關注人數:51
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Symoens型
                    關注人數:648
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌營養不良蛋白聚糖病A2型
                    關注人數:77
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    血小板異常
                    關注人數:803
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    OSMD發育不良
                    關注人數:555
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    X連鎖無丙種球蛋白血癥
                    關注人數:245
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天面部畸形
                    關注人數:703
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    免疫缺陷99型
                    關注人數:277
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    唇炎
                    關注人數:276
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    四氫生物喋呤缺乏癥
                    關注人數:134
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    有意性震顫
                    關注人數:570
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    致死性高張力性肌原纖維肌病
                    關注人數:350
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    嗅覺缺失
                    關注人數:601
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    嗜酸性粒細胞增多癥
                    關注人數:427
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    青斑和身材矮小
                    關注人數:27
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    抗肌萎縮相關糖蛋白病B4型
                    關注人數:540
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    純合子家族性高膽固醇血癥
                    關注人數:728
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    毛發低硫營養不良7型
                    關注人數:699
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    家族性地中海熱
                    關注人數:145
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    努南綜合征
                    關注人數:110
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    嗜中性白血球減少
                    關注人數:291
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    感音神經性聽力損失
                    關注人數:625
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經退行性疾病
                    關注人數:455
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    痙攣和胼胝體缺失
                    關注人數:553
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經退行性病變
                    關注人數:617
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    胼胝體發育不全
                    關注人數:745
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    智力障礙
                    關注人數:63
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    視神經脊髓炎
                    關注人數:642
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經發育障礙伴低張力
                    關注人數:349
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    心律失常
                    關注人數:284
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥
                    關注人數:510
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    小頭畸形和腦結構異常
                    關注人數:228
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    顱蓋骨肥大癥
                    關注人數:665
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肺泡蛋白沉積癥
                    關注人數:698
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    遺傳性低鎂血癥
                    關注人數:243
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性純紅細胞再生障礙性貧血
                    關注人數:245
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    低血磷性佝僂病
                    關注人數:176
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    濕疹
                    關注人數:74
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    非綜合征型耳聾
                    關注人數:30
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    注意力缺陷
                    關注人數:36
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    錐體體征
                    關注人數:579
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    紋狀體異常肌張力障礙
                    關注人數:221
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    THES綜合癥
                    關注人數:624
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Rothmund綜合征1型
                    關注人數:558
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    乳酸酸中毒
                    關注人數:344
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    線粒體損傷
                    關注人數:598
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    間歇性橫紋肌溶解
                    關注人數:468
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性智力發育遲緩型
                    關注人數:709
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    腦脊髓功能減退和腦萎縮
                    關注人數:33
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    張力減退和小腦萎縮
                    關注人數:357
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    小頭畸形
                    關注人數:406
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    常染色體隱性遺傳性耳聾114型
                    關注人數:89
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    高苯丙氨酸血癥
                    關注人數:400
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    身材矮小和四肢異常2型
                    關注人數:509
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Dagher型
                    關注人數:748
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    膽囊收縮運動和小細胞性貧血
                    關注人數:63
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    視神經萎縮和認知能力下降
                    關注人數:360
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    周期性發燒和發育遲緩
                    關注人數:700
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Khan綜合征
                    關注人數:323
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    發育遲緩
                    關注人數:565
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肯尼迪病
                    關注人數:244
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    先天性腎上腺發育不良
                    關注人數:796
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    呼吸功能不全
                    關注人數:732
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    谷固醇血癥
                    關注人數:554
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    橫紋肌溶解癥
                    關注人數:185
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    肌萎縮蛋白聚糖肌營養不良B14型
                    關注人數:359
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    小頭畸形和語言遲緩
                    關注人數:804
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    神經發育障礙伴張力減退
                    關注人數:442
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    脊髓性肌萎縮癥
                    關注人數:97
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    谷胱甘肽還原酶缺乏性貧血
                    關注人數:750
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    自身免疫性腦炎
                    關注人數:776
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    非甲狀腺腫型
                    關注人數:737
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    Barnes型
                    關注人數:258
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    關節炎和結構性腦異常
                    關注人數:191
                    套餐數量:1
                    6000.00
                    機構信息

                    親子鑒定是指利用生物學、遺傳學和相關學科的理論和技術,根據后代和父母之間遺傳性狀的遺傳規律,鑒定被鑒定人之間是否存在遺傳關系。

                    上海親子鑒定基因檢測直通車項目范圍

                    主要評估項目范圍:

                    1.無創親子鑒定

                    無創胎兒親子鑒定可以匿名委托,無需文件。

                    2.個人親子鑒定

                    個人隱私親子鑒定不需要文件,可以匿名委托。

                    3.司法親子鑒定

                    親子鑒定司法部門必須將有效的證書帶到實驗室進行取樣(在特殊情況下,可以指定一名專家在家取樣)。

                    收費明細價格樣本采樣方式準確率
                    雙人司法親子鑒定 7天出結果2399血液血痕現場采樣99.99%
                    雙人司法親子鑒定 3天結果2799血液血痕現場采樣99.99%
                    單胎無創親子鑒定+7天出報告(胎兒)5199靜脈血現場采樣99.99%
                    同卵雙胞胎+7天出報告(胎兒)5999靜脈血現場采樣99.99%
                    雙人個人親子鑒定 7天出結果2399煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
                    指甲,精斑,羊水,骨骼
                    自行采樣,現場采樣99.99%
                    雙人個人親子鑒定 3天結果2799煙頭,頭發,牙刷,口香糖,
                    指甲,精斑,羊水,骨骼
                    自行采樣,現場采樣99.99%

                    做親子鑒定在采取DNA時需要注意的有:

                    1.頭發樣本收集

                    收集頭發,首先要洗手,抽出3-5根頭發作為親子鑒定樣本,放置5分鐘,然后固定好,以免毛囊脫落。如果毛囊脫落,就不能用于鑒定。

                    其次,毛囊要盡量不要緊張。如果是多人的親子鑒定樣本,采集的頭發不要互相接觸,所以要放在不同的紙信封里,信封上要有明顯的標記(采集日期、樣本身份,如父親、孩子等。),密封保存在紙質信中,然后郵寄到親子鑒定中心。

                    2.收集各種體液

                    如果血液、精液、唾液和口腔拭子等親子鑒定樣本在采集時是液體,則應滴在或倒在紗布上,陰干,即血痕、精液斑點等。干燥后裝入紙質信封。

                    3.口腔拭子收集

                    抽取前清潔雙手,用清水漱口,將無菌醫用單頭棉簽放入口中,從口內頰粘膜反復擦拭10次以上(至少抽取3個樣品作為親子鑒定樣品,不要用手觸摸棉簽以免污染),取出棉簽放入陰涼處的干凈紙信封中(避免不做而發霉,影響檢測質量)。注意將不同的親子鑒定樣品放在不同的紙信封中,并清楚地標明收集日期和樣品身份(如父親、孩子等。)在信封上。

                    親子鑒定多久能出結果?

                    就這一點而言,它取決于所選擇的親子鑒定,類型,這通常在5-7個工作日出時實現,但它取決于親子鑒定的類型

                    如何選擇正規有資質的鑒定機構

                    在親子鑒定,找機構一定要選擇正規合格的鑒定機構,其中證書、專家、技術、環境、服務、結果的準確性都是關鍵。

                    在選擇親子鑒定中心時,我們應該知道用于鑒定的實驗室是否通過了計量認證,尤其是用于DNA鑒定和分析的實驗室。有些實驗室通過了認證但沒有通過DNA鑒定。最后,我們需要知道在親子鑒定,使用什么樣的試劑盒,這對鑒定結果的準確性非常重要。

                    親子鑒定是一個非常嚴重的問題。有關方面可以以親子鑒定的成本作為參考標準,但更要注意親子鑒定機構的正規性,選擇國家權威機構認證的正規親子鑒定機構,確定鑒定機構設備的先進性,以保證親子鑒定結果的準確性!

                    親子鑒定是學術評估項目之一,無論出于什么目的,都建議去正規的評估中心。目前社會上有很多機構自稱能當親子鑒定,建議慎重選擇,以免被忽悠。

                    如何做親子鑒定需要什么手續?親子鑒定的類型不同,其辦理流程自然也不相同。

                    首先,要做好人員的準備:

                    1、隱私鑒定

                    隱私鑒定不要求鑒定人提供身份證明文件,不方便到場的可以郵寄樣品。

                    2、司法鑒定

                    1)成年鑒定人應自愿同意鑒定,14歲以上的青少年應適當征求其對鑒定的意見;

                    2)鑒定人應由母子-可疑父親或父母-兒子組成,一般只要求父子或母子的鑒定人說明鑒定理由;

                    3)鑒定人應知道其近親屬有完全傳播史,并提供鑒定參考(有遺傳病史者易發生遺傳變異);

                    4)被鑒定人半歲以上。

                    其次,是資料的準備:

                    1、隱私鑒定

                    隱私認證只需要識別樣本,不需要提供證書和照片。

                    2、司法鑒定

                    1)出具法院、檢察院、公安部門或律師出具的委托書,寫明父母、子女的姓名、住址、身份證及申請理由;

                    2)鑒定人出示身份證(或工作證)、孩子的出生證明(或戶籍證明)等證明其身份及其關系的文件;

                    3)采集每名患者的血樣,每名患者的血樣2-3毫升,并要求患者簽字,用指紋確認。

                    4)親子鑒定小組將為各方拍照存檔,用于親子鑒定報告。

                    交通位置

                    上海親子鑒定基因檢測直通車 位置/怎么走?

                    共有1家分店信息

                    1

                    上海親子鑒定基因檢測直通車

                    詳情

                    地址:上海市長寧區

                    備注:該機構需提前3天預約

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